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| Analysenservice
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| Profitieren
Sie von unserer langjährigen Erfahrung in der Entwicklung von Methoden
und Routineanalysen zur Isolierung, Detektion und Identifikation störender
Partikelkontaminationen. Analysenergebnisse werden nach ISO 9001:2000
dokumentiert. Abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse setzen wir unsere auf Fremdpartikelanalytik zugeschnittene Partikel-Bildanalyse mit automatisierter Raman-Identifikation ein, kombiniert mit weiteren Verfahren, wie z.B. EDX und IR-Spektroskopie. Unsere innovativen Systeme und Dienstleistungen sind weltweit im Einsatz um Kontaminationen in Produktionsprozessen aufzuspüren. rap.ID gibt Ihnen Auskunft über Anzahl, Größe und chemische Zusammensetzung der Partikel. Durch die statistisch relevante Partikelidentifikation können Sie Verunreinigungsquellen erkennen und eliminieren. |
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| Ihre Produkte: | Unsere Methoden: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Parenteralia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OINDP | REM/ EDX-Analyse | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Implantate | Raman-Spekroskopie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spritzen und Karpulen | |
Membranpartikelzählung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bauteile | Lichtblockadepartikelzählung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Silikonschichtdickenmessung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Restschmutzuntersuchung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anwendungsbeispiele: | Identification
of Particulate Matter - Reject Small Volume Patentral |
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| Foreign
Particles in Dry Powder Inhaler |
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| Troubleshooting
in Clean production processes |
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| Fast
chemical mapping of a Dry Powder Inhaler Formulation |
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| Produktdatenblätter: | Partikelherkunft
in Respiratory Drugs |
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| Partikelherkunft
in Parenteralia |
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| Kontakt: |
Anforderung von Informationen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Unsere Leistungen: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Profitieren Sie von unserer patentierten
Partikelisolier- und Identifikationstechnologie „filtr.AID“
um einzelne Partikel zu identifizieren. Die Partikel werden anhand ihrer
chemischen Struktur ihren exakten Verunreinigungsquellen zugeordnet. Mit
dieser Technologie werden die Partikel aus den unterschiedlichsten Produkten
durch Vakuumfiltration auf der filtr.AID-membrane isoliert. Anschließend
wird nach fester Vorgabe die Filtermembrane automatisch mit dem Particle
Finder überprüft und eine Partikelgrößenverteilung
ermittelt. Die Qualität der Reinigung der verwendeten Materialien
und Lösungsmittel wird anhand der Blindprobe dokumentiert. Unsere
Particle Explorer ermitteln zuverlässig ab 500 nm die Partikelgröße
und -form sowie deren chemische Zusammensetzung durch die automatisierte
Raman-Spektroskopie. |
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| Partikel isolieren: | Partikel lassen sich mit der filtr.AID-membrane aus jedem Medium isolieren. Die Größe der Kernporen und die effektive Filtrationsfläche werden von uns im Rahmen einer Methodenentwicklung an die jeweilige Messaufgabe angepasst. Dokumentierte Blindproben sind der erste Schritt um die Sauberkeit des Arbeitsplatzes, der Medien und der Geräte zu sichern. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Partikel erkennen: | Durch
die vollautomatisierte Bildanalyse wird die gesamte mit Partikeln beladene
Fläche einer Probe ausgewertet. Eine Partikelgrößenverteilung
wird ermittelt. Zusätzlich werden Formparameter wie z.B. die Elongation
oder die Rectangularität ausgewertet. |
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| Partikel identifizieren: | Das
Partikel wird automatisch nach Formparametern ausgewählt und vom
Particle Explorer in den ca. 2 µm großen Laserfokus gebracht.
Die manuelle Auswahl einzelner optisch auffälliger Partikel für
die Identifikation ist ebenfalls möglich. Der Parameter Belichtungszeit
wird automatisch gewählt. Die integrierte Spektrenanalyse entfernt den Fluoreszenzuntergrund und der Datenabgleich mit der Datenbank liefert eine höchstmögliche Genauigkeit. Die rap.ID-Datenbank umfasst nahezu alle Materialien die in der Reinraumproduktion eine Rolle spielen wie z.B.: Schmierstoffe, Gummischläuche und Dichtungen, Kleidung, “human dust”, organische und anorganische Füllmaterialien, Gummistopfen und Packmittel, sowie Reinigungsmittel und -tücher. Spezifische Hilfs- und Wirksubstanzen werden zuverlässig in Ihre Kundendatenbank integriert. |
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Methodenentwicklung & Validierung: |
Wir
planen gemeinsam mit Ihnen Ihre Fremdpartikelstudie. Diese beginnt mit
der Methodenentwicklung z.B. für die Routineprüfung auf Fremdpartikel.
Die Validierung anhand der Parameter Linearität, Robustheit, Wiederholbarkeit
sowie Präzision wird in enger Rücksprache mit Ihnen durchgeführt.
Durch diverse erfolgreiche Gültigkeitsprüfungen gewannen wir
unsere Er-fahrung und die behördliche Akzeptanz in der Durchführung
von Methodenvalidierungen. |
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| Dokumentation & Compliance: | Das
Qualitätsmanagement gemäß der international anerkannten
Norm ISO 9001:2000 bildet die Grundlage für die Analyse und ist ebenso
die Basis bei der Herstellung unserer Partikelanalysegeräte. Die Messgeräte durchlaufen in unserem Labor den Qualifizierungsprozess und werden nach erfolgreicher Ergebnisprüfung eingesetzt. Sie unterliegen der ständigen Messmittelkontrolle. |
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| www.rap-ID.com | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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